Pogosta vprašanja

Če imajo pacienti kakršnekoli težave z odstranjevanjem senzorja iz kože, lahko pomagajo naslednji izdelki in metode: 

Splošne metode odstranjevanja 

• Razrahljajte vogal lepila z nohtom in po potrebi uporabite spodaj navedene izdelke.^1,2  

• Med odstranjevanjem trakov s prsti nasprotne roke potisnite kožo navzdol in stran od lepila. S prsti se še naprej premikajte po koži proti lepilu in ga sproti odstranjujte.²  

• Metoda »lupljenja«: Lepilo odstranjujte počasi, pod nizkim kotom, pri čemer ga zvijajte nazaj, kot bi ga lupili.²  

• Metoda »natezanja in popuščanja«: Raztegljive folije (npr. IV3000 ali Tegaderm) je mogoče raztegniti vodoravno stran od sredine (v nasprotni smeri metode lupljenja), pri čemer s prsti segajte pod oblogo in jo raztegujte še naprej.² 

• Uporabite robčke za odstranjevanje lepila in z njimi brišite kožo pod trakom proti lepilu, ko ga odstranjujete. Tako boste lepilo lažje odstranili s kože in med odstranjevanjem lajšali bolečino.¹

Za podrobna navodila za uporabo sistema (CGM) za neprekinjeno merjenje ravni glukoze Dexcom G6 si oglejte priročnik za uporabo.

Oglejte si dokument za prenos »Najboljše prakse za lepilo senzorjev«, ki navaja podroben postopek vstavitve in odstranjevanja obliža za senzor Dexcom G6. 

Da, Dexcom G6 je indiciran za otroke od starosti 2 let naprej.

Senzorji Dexcom so izdelani s posebnim lepilom, s katerim se ob vstavitvi oprimejo pacientove kože. Uporabite lahko tudi lepilne pripomočke.

• Dodatne lepilne obliže ali trak lahko namestite čez lepilni obliž senzorja. ^1,2 Priporočila za paciente, ki uporabljajo lepilne obliže ali trakove, so:

  • Izrežite luknjo v lepilni obliž ali trak, da ga namestite okoli oddajnika.
  • Razrežite lepilni obliž ali trak na trakove, da ga namestite okoli lepilnega obliža senzorja kot »okvir za sliko«.^1,4 

Za podrobna navodila za uporabo sistema (CGM) za neprekinjeno merjenje ravni glukoze Dexcom G6 si oglejte priročnik za uporabo. Dexcom ne priporoča, odobrava ali daje jamstva za izdelke tretjih proizvajalcev, vključno z lepilnimi dodatki in izdelki za odstranjevanje. 

Oglejte si dokument za prenos »Najboljše prakse za lepilo senzorjev«, ki navaja podroben postopek vstavitve in odstranjevanja obliža za senzor Dexcom G6.

Registrirajte svojo kliniko ali ambulanto na naslovu https://clarity.dexcom.eu/professional/registration. Oseba, ki opravi registracijo, se šteje za skrbnika računa, ki lahko v celoti dodaja in upravlja račune osebja.

Uporabniki bodo morda potrebovali skrbniške pravice za namestitev programske opreme v svoje računalnike.

Širokopasovna internetna povezava s hitrostjo vsaj 1,5 Mbps je potrebna za prenos programske opreme s spleta, nalaganje podatkov ali ogled spletnega uporabniškega priročnika.

Priporočljiva je uporaba primernega požarnega zidu in protivirusnega programa na vašem računalniku, da ga zaščitite pred virusi, zlonamerno programsko opremo in nepooblaščenim dostopom do vašega računalnika ter njegovo uporabo in zlorabo shranjenih, obdelanih in prenesenih informacij.

Dexcom CLARITY podpira naslednje sistemske konfiguracije:  

Windows 7, 8 ali 10 

• Procesor hitrosti 1,3 gigaherca (GHz) in 1 gigabajt (GB) prostega pomnilnika RAM s 100 megabajti (MB) prostega prostora v disku. 

• Microsoft .NET Framework 4.6.1 ali višja polna različica 

• Ločljivost zaslona 1024 × 768 slikovnih točk ali višja 

• Chrome 53, Firefox 47, Internet Explorer 11 kot namizna aplikacija ali Microsoft Edge 

• Vrata USB 2.0+ za priključitev kabla USB in nalaganje v sprejemnik Dexcom 

Mac OSX 10.10, 10.11, 10.12 ali 10.13 

• Procesor hitrosti 2,3 gigaherca (GHz) in 4 gigabajti (GB) prostega pomnilnika RAM s 100 megabajti (MB) prostega prostora v disku. 

• Ločljivost zaslona 1280 × 800 slikovnih točk ali višja  

• Safari 9.1 ali višja različica, Chrome 53 ali Firefox 47 za Mac OSX 

• Vrata USB 2.0+ za priključitev kabla USB in nalaganje v sprejemnik Dexcom

Izbirne konfiguracije računalnika:

• Miška ali sledilna ploščica  

• Bralnik datotek PDF (na primer Adobe Reader) za ogled, shranjevanje in tiskanje poročil  

• Program za ogled preglednic Excel (na primer Microsoft Excel ali Excel Viewer)  

• Tiskalnik za tiskanje poročil  

Da lahko Dexcom CLARITY deluje, mora vaše omrežje omogočati naslednji izhodni promet, pri čemer bo mogoče treba spremeniti nastavitve namestniškega strežnika in omrežne nastavitve:  

• dexcom.com (in vse podrejene domene) na vratih 443  

• agent.mydiabetesdata.com s podporo povratni zanki DNS na 127.0.0.1

Če ima vaša klinika ali ambulanta račun Dexcom CLARITY, pacienta dodajte na seznam pacientov in kliknite Deli podatke, da boste omogočili ogled, tiskanje ali deljenje vabila po elektronski pošti. Pacient vnese kodo za deljenje iz povabila v svoj osebni račun Dexcom CLARITY ali v aplikacijo Dexcom CLARITY. Ko je deljenje vzpostavljeno, se nadaljuje, dokler se pacient ali klinika ne odloči za prekinitev deljenja in ga ročno zaustavi v sistemu Dexcom CLARITY.

Če vaša ambulanta ali klinika nima računa Dexcom CLARITY, lahko pacienti pošljejo kodo za deljenje, ki jo ustvari aplikacija Dexcom CLARITY in jo vaša klinika oz. ambulanta vnese na naslovu https://clarity.dexcom.eu/ ali pa na isti povezavi kot gost podatke nalagate v sprejemnik.

V sistemu Dexcom CLARITY lahko shranite ali natisnete podatke zadnjih 90 dni. Med ogledom pacientovega interaktivnega poročila na vrhu strani natisnite Natisni poročila ali Prenesti poročila, da jih lahko shranite. Nato izberite razpon datuma in želena ali vsa poročila. 

Da. Dexcom CLARITY omogoča izvoz podatkov kot datoteka CSV za ogled v programu Excel. Podatke za enega pacienta izvozite tako, da kliknete ime pacienta in nato Izvozi. Lahko pa podatke izvozite tudi za vse paciente na seznamu pacientov, tako da kliknete Izvozi vse podatke na vrhu strani s seznamom pacientov.

• Pregled – prikazuje do štiri klinično pomembne vzorce, statistiko in najboljši pacientov dan. Ta kratki pregled se vam lahko pomaga osredotočiti na problematična območja, ki pripomorejo k hiper- in hipoglikemiji.

• Vzorci – podrobnejši pregled vsakega od štirih klinično pomembnih vzorcev. Vsak vzorec ponuja grafe za dneve, ki pripomorejo k temu vzorcu.

• Podatki – grafi trendov in večslojni grafi za prikaz zbranih podatkov z možnostmi filtriranja. Dnevni grafi ponujajo podroben pregled vsake podatkovne točke za glukozo za vsak izbrani dan.

• Primerjava – vzporedna primerjava grafov trendov, večslojnih grafov in dnevnih grafov, ki spodbuja napredek in poudarja izzive, s katerimi se lahko srečujejo pacienti.

• Statistika – zagotavlja podroben vpogled v dnevno in urno metriko za glukozo. Za bolj poglobljene analize lahko izberete napredno metriko.  

• AGP – poročilo za standardizirani ambulantni profil glukoze (AGP) ponuja pregled vodenja sladkorne bolezni.

Ko je pacient dodan na seznam pacientov, kliknite ime pacienta, da ga povabite k deljenju svojih podatkov ali nalaganje podatkov v sprejemnik. Ko je deljenje aktivirano ali pa so podatki naloženi v sprejemnik, kliknite ime pacienta in nato Pojdi za dostop do interaktivnih poročil.

Za vsako posodobitev se na vrhu strani Dexcom CLARITY ob dnevu posodobitve prikaže pasica z obvestilom. Kliknite povezavo v pasici, da si preberete opombe k izdaji. Če je programska oprema za nalaganje posodobljena, se pasica z obvestilom prikaže 2 tedna pred izdajo.

Če imate vprašanja o Dexcom CLARITY, se obrnite na lokalno ekipo za tehnično podporo prek našega obrazca za podporo za izdelke ali pokličite 080 48 88 82. (Slovenija).

Če imate vprašanja, se obrnite na lokalno ekipo za tehnično podporo prek našega obrazca za podporo za izdelke ali pokličite 080 48 88 82 (Slovenija).

Podjetje Dexcom je dne 25. maja 2018 izpolnjevalo vso veljavno zakonodajo, vključno z GDPR. Podatke najdete v našem Pravilniku o zasebnosti in na našem objavljenem seznamu pogostih vprašanj (FAQ).

Upravičenost do SENZORJA ZA KONTINUIRANO MERJENJE GLUKOZE V MEDCELIČNINI (1247 ) in ODDAJNIKA (1248) glede na BOLEZEN / ZDRAVSTVENO STANJE in DRUGI POGOJI ( ZZZS Slovenija)

Zavarovana oseba s sladkorno boleznijo tipa 1 ima pravico do kontinuiranega merjenja glukoze v medceličnini, če z uporabo 

1. inzulinske črpalke, 

2. funkcionalne inzulinske terapije in merjenjem glukoze v kapilarni krvi ali 

3. intermitentnim merjenjem glukoze v podkožju:

- ne dosega ciljne vrednosti glikiranega hemoglobina manj kot 7 % ali časa v ciljnem območju (TIR) med 3,9 in 10 mmol/l več kot 70 % v obdobju treh mesecev ali 

- ne uspe preprečiti pogostih, klinično pomembnih in hudih hipoglikemij ali ne dosega ciljnih vrednosti časa pod želenim območjem (TBR) manj kot 3,9 mmol/l manj kot 4 %, oziroma če obstaja veliko tveganje za klinično pomembno ali hudo hipoglikemijo, če se z uporabo kontinuiranega merjenja glukoze v medceličnini utemeljeno pričakuje doseganje zgoraj navedenih ciljev in če zavarovana oseba aktivno sodeluje pri zdravljenju. 

Noseča zavarovana oseba s sladkorno boleznijo tipa 1